多发性骨髓瘤的治疗方法有哪些 _多发性骨髓瘤的治疗方法
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...医药-B(06996.HK):希维奥®在中国获批用于多发性骨髓瘤的二线治疗德琪医药-B(06996.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA) 已批准希维奥® (塞利尼索)(与硼替佐米和地塞米松(XVd)联用)用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者，这是希维奥®的一种新适应症。
科济药业-B早盘涨超5% 公司发布CT071治疗多发性骨髓瘤试验结果科济药业-B早盘股价上涨5.37%,现报24.55港元，成交额4150.42万港元。科济药业公布，旗下靶向GPRC5D的自体CT071(一种靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞产品)用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)的研究者发起的临床试验(NCT06407947)的研究结果已于第30届欧洲血液学协会年说完了。
智翔金泰:GR1803注射液用于复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者临床...公司GR1803注射液联合抗CD38单克隆抗体在复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者中开展临床试验的临床试验申请获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗体药物，注册分类为治疗用生物制品1类。根据国家小发猫。
辉瑞(PFE.US)埃纳妥单抗在华获批 用于治疗多发性骨髓瘤患者智通财经APP获悉，3月10日，辉瑞公司(PFE.US)宣布双特异性抗体新药elranatamab(埃纳妥单抗)已在中国正式获得上市批准，适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者的治疗。埃后面会介绍。
赛诺菲(SNY.US)宣布抗CD38单抗在华获批 治疗多发性骨髓瘤注射液上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾沙妥昔单抗(isatuximab,商品名为：Sarclisa)是一款新型靶向CD38的单克隆抗体。本次获批用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。
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辉瑞:埃纳妥单抗在华获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤3月10日，辉瑞公司宣布，靶向免疫疗法易瑞欧®获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。
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...B(06996)盘中涨超3% 希维奥用于治疗多发性骨髓瘤获国家药监局批准盘中涨超3%,截至发稿，涨1.63%,报5.62港元，成交额736.09万港元。消息面上，7月28日，德琪医药-B发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA) 已批准希维奥(塞利尼索)(与硼替佐米和地塞米松(XVd)联用)用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者，这是希维奥的一种后面会介绍。
...抗体治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者适应症获药物临床试验批准智翔金泰公告，公司在研产品GR1803注射液联合抗CD38单克隆抗体在复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者中开展临床试验的临床试验申请获得批准。GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗体药物，作用靶点为BCMA和CD3,注册分类为治疗用生物制品1类。GR1803注射液是说完了。
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多发性骨髓瘤骨病如何产生?又该如何治疗?MBD中西医结合临床研究MBD的中西医结合治疗，多采用中医药联合化疗方案，多项研究均显示，中医药联合化疗治疗MM及MBD患者相比于常规化疗方案，能明显改善症状，提高有效率，且改善患者的生活治疗并减少化疗药物的不良反应。如用活血逐瘀方联合化疗治疗多发性骨髓瘤患者，研后面会介绍。
(#｀′)凸
...难治性伴髓外疾病的多发性骨髓瘤患者中进行CAR-T输注前的应用...证券之星消息，海特生物(300683)03月10日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者：近期，我关注到一项临床试验(NCT06793475),研究内容为“基于Aponermin的过渡治疗在复发/难治性伴髓外疾病的多发性骨髓瘤患者中进行CAR-T输注前的应用”。该试验由中国血液学研究等我继续说。
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