治疗骨髓瘤的新药_治疗骨髓瘤的进口药
辉瑞(PFE.US)埃纳妥单抗在华获批 用于治疗多发性骨髓瘤患者智通财经APP获悉，3月10日，辉瑞公司(PFE.US)宣布双特异性抗体新药elranatamab(埃纳妥单抗)已在中国正式获得上市批准，适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者的治疗。埃等会说。
智翔金泰:GR1803注射液用于复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者临床...骨髓瘤成人患者中开展临床试验的临床试验申请获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗体药物，注册分类为治疗用生物制品1类。根据国家药品注册管理相关法规，该药品完成临床试验后还需提交新药上市等会说。
德琪医药-B(06996):希维奥®第三项适应症的新药补充上市申请获韩国...智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，韩国食品药品安全部(MFDS)已批准希维奥® (塞利尼索片)与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者的新药补充上市申请(sNDA)。
德琪医药-B(06996.HK):希维奥®第三项适应症的新药补充上市申请获...德琪医药-B(06996.HK)发布公告，韩国食品药品安全部(MFDS)已批准希维奥® (塞利尼索片)与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者的新药补充上市申请(sNDA)。
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德琪医药-B(06996.HK):希维奥®两种适应症的新药上市申请获泰国...德琪医药-B(06996.HK)公布，泰国食品药品监督管理局已批准希维奥® (塞利尼索片)的两种适应症的新药上市申请(NDA):(1)与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者；及(2)与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少四种治疗，且对至少两种后面会介绍。
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科济药业-B持续上涨逾23% 加速通用型CAR-T细胞产品在中国内地进程优恺泽是一家在中国内地专注于利用通用型CAR-T细胞疗法治疗血液瘤的新药研发公司。根据协议条款，优恺泽获得科济药业治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型BCMA CAR-T细胞产品以及治疗B细胞肿瘤的通用型CD19/CD20 CAR-T细胞产品在中国内地的研发、生产与商业化的还有呢？
德琪医药-B(06996):希维奥®的新药上市申请获印度尼西亚食品药品...智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)已批准希维奥®(塞利尼索片)用于三项适应症的新药上市申请(NDA):(1)与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种先前治疗的多发性骨髓瘤(MM)的成年患者；(2)联合地塞米松用于治疗既是什么。
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德琪医药-B(06996.HK):希维奥®的新药上市申请获印度尼西亚食品...德琪医药-B(06996.HK)发布公告，印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)已批准希维奥®(塞利尼索片)用于三项适应症的新药上市申请(NDA):(1)与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种先前治疗的多发性骨髓瘤(MM)的成年患者；(2)联合地塞米松用于治疗既往接受过至少好了吧！
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