最近上市的医药公司_最近上市的医药股
广生堂:公司乙肝治疗创新药后续能否获得批准上市存在不确定性公司乙肝治疗创新药GST-HG131拟纳入突破性治疗品种尚处于公示期，存在突破性治疗药物程序公示期满后不通过的风险。创新药研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至失败的风险，后续能否获得批准上市存在不确定性。
恒瑞医药:子公司产品全氟己基辛烷滴眼液获批上市恒瑞医药7月3日晚间公告，公司子公司成都盛迪医药近日收到国家药监局的通知，批准公司产品全氟己基辛烷滴眼液上市，用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼。另外，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于SHR-4506注射液的《药物临床试验批准通知书》..
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华纳药厂:子公司原料药获得上市申请批准通知书南方财经7月2日电，华纳药厂(688799.SH)公告称，全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸左旋沙丁胺醇《化学原料药上市申请批准通知书》批准在国内制剂中使用。该原料药是盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的原料药，用于治疗或预防成人及6岁小发猫。
迪哲医药:公司自主研发产品舒沃哲获美国FDA加速批准上市7月3日，迪哲医药(688192)公告称，公司自主研发的舒沃哲®(英文商品名：ZEGFROVY®,通用名：舒沃替尼片)的新药上市申请(NewDrugApplicati是什么。 迪哲医药表示，舒沃哲®通过通过优先审评(Priority Review)程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国是什么。
迪哲医药:公司自主研发的舒沃哲®获美国FDA加速批准上市迪哲医药7月3日早间公告，公司自主研发的舒沃哲®的新药上市申请，正式获得美国食品药品监督管理局批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗说完了。 舒沃哲®通过通过优先审评程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC 国创新药。其在分子设计的源头说完了。
华仁药业:全资子公司布美他尼原料药获上市批准华仁药业公告，全资子公司安徽恒星制药收到国家药品监督管理局核准签发的“布美他尼”《化学原料药上市申请批准通知书》通知书编号：2025YS00519)。布美他尼适用于成人严重心力衰竭、急性肺水肿、成人高血压等，具有较强的利尿作用。该原料药获批将丰富公司的原料药产品线等会说。
港股异动 | 拨康视云-B(02592)上市次日再跌6% 较招股价已跌42% 公司...智通财经APP获悉，拨康视云-B(02592)上市次日再跌6%,低见5.8港元，较招股价已跌超42%。截至发稿，跌6.29%,报5.81港元，成交额3729.14万港元。公开资料显示，拨康视云是一间临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法。集团已经建立一个由候选药物组成的创新管线，覆盖眼睛前是什么。
华纳药厂:子公司原料药盐酸左旋沙丁胺醇获上市批准上市申请批准通知书》并在国家药品监督管理局药品审评中心平台公示。盐酸左旋沙丁胺醇是盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的原料药，用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。该原料药获得批准，将进一步丰富公司产品线，提升核心竞争力。目前，公司等会说。
华仁药业股价微跌0.30% 子公司布美他尼原料药获批上市公司产品涵盖基础性输液、治疗性输液、腹膜透析液及原料药等领域。2025年一季度，公司实现营业收入3.03亿元，归母净利润1603万元。公司全资子公司安徽恒星制药近日获得国家药监局核准签发的布美他尼原料药上市批准。布美他尼适用于成人严重心力衰竭、高血压急症等情况，具后面会介绍。
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华纳药厂(688799.SH)子公司原料药盐酸左旋沙丁胺醇获上市申请批准...智通财经APP讯，华纳药厂(688799.SH)发布公告，近日，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司(简称“手性药物”)收到国家药品监督管理局签发的盐酸左旋沙丁胺醇《化学原料药上市申请批准通知书》通知书编号：2025YS00520),并在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE等我继续说。
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